在 pH 測量中，存在著一系列的不同電位，其中只有一個電位是人們所需要的，即 pH 電位。這就要求其他的電位（“干擾電位”），即使不能相互抵消，也要十分穩定，這樣才可能通過校表將它們補償掉。如下電極的各個電位：
E1——半電池電位（ pH 電極，Ag/AgCL-KCL）
E2——內緩沖液一玻璃膜內表面電位
E3——玻璃膜不對稱電位
E4——玻璃膜外表面的變化電位（pH 電位）
E5——流動擴散電位
E6——接界電位
E7——半電池電位（參比電極，Ag/AgCL-KCL）
pH 顯示值是上述電位的總和，其中，E1、E2、E3、E7是電極制造時已形成的穩定電位，不影響 pH 測量。受測量介質影響的只有E4、E5、E6。若E4、E5、E6任一電位發生變化，則 pH 顯示值均會發生變化。
普通測量時，E4直接反映所測介質的 pH 值，E5、E6影響較小，而高純水pH 測量時，E5、E6影響是不容忽視的，是高純水 pH 值測量不準確的決定因素。那么此時如何消除E5、E6的影響呢？如下：
1． 當電極放入流通池中時，由于是純水，無導電離子，則E5、E6需要一定的時間才能穩定下來，所以測量值的穩定和響應時間要相對較長。
2． 當流速變化時，E5、E6已形成的平衡又遭到破壞，等待新的平衡的再形成，測量值才能穩定下來。
3． E6受接界面積大小和擴散方式的影響較大，所以要求接界面積較大且擴散穩定，則接界電位小，E6穩定，pH 值穩定。
