一、配置
ph校準（定位）用的標準緩沖液應使用標準緩沖物質配制，配制方法如下。
1.草酸三氫鉀標準緩沖液
精密稱取在54±3℃干燥4～5小時的草酸三氫鉀[KH3（C2O4）2•2H2O]12.61g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
2.鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液
精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的鄰苯二甲酸氫鉀[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
3.磷酸鹽標準緩沖液（pH6.8）
精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的無水磷酸氫二鈉3.533g與磷酸二氫鉀3.387g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
4.磷酸鹽標準緩沖液（pH7.4）
精密稱取在115±5℃干燥2～3小時的無水磷酸氫二鈉4.303g與磷酸二氫鉀1.179g，加水使溶解并稀釋至1000ml。
5.硼砂標準緩沖液
精密稱取硼砂[Na2B4O7•10H2O]3.80g（注意：避免風化），加水使溶解并稀釋至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸。
二、注意事項
（1）測定前校準儀器時，應選擇與供試液pH值接近的標準緩沖液。
（2）在測定時用標準緩沖液校正儀器后，應再用另一種pH值相差約3的標準緩沖液核對一次，誤差不應超過±0.1。
（3）每次更換標準緩沖液或供試液前，應用水充分洗滌電極,然后將水吸盡，也可用所換的標準緩沖液或供試液洗滌。
（4）在測定高pH值的供試品時，應注意堿誤差的問題,必要時選用適用的玻璃電極測定。
（5）對弱緩沖液（如水）的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正儀器后測定供試液，并重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鐘內改變不超過±0.05為止；然后再用硼砂標準緩沖液校正儀器，再如上法測定；二次pH值的讀數相差應不超過0.1,取二次讀數的平均值為其pH值。
（6）配制標準緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過的冷蒸餾水，其pH值應為5.5～7.0。 （7）標準緩沖液一般可保存2～3個月，但發現有渾濁、發霉或沉淀等現象時,不能繼續使用。
