原子吸收分光光度計(jì)是常用的分析儀器，在使用過程中需要注意：
（一）因水溶性及固體廢棄物的基質(zhì)復(fù)雜性及變異性，通常分析前要進(jìn)行處理。固體、污泥及懸浮物質(zhì)在分析前必須先加以溶解，此程序隨因待測(cè)分析的金屬及樣品特性的不同而異。
（二）所有原子吸收光譜需執(zhí)行適當(dāng)?shù)谋尘靶Ｕ?/p>
（三）不同廠牌及機(jī)型的原子吸收分光光度計(jì)會(huì)有差異，詳細(xì)的使用說明無法格式化以適用于每一部?jī)x器，因此分析人員在使用儀器時(shí)必須遵循該廠商的使用說明書。下列為操作應(yīng)當(dāng)注意事項(xiàng)：
1.選擇適當(dāng)?shù)臒艄芎螅ǔＰ枰茸専艄茴A(yù)熱 15 分鐘。
2.可利用這段期間調(diào)整儀器，將單光器調(diào)至正確的波長(zhǎng)，選擇適當(dāng)?shù)膯喂馄鳘M縫寬度，并依照廠商的建議調(diào)整電流。
3.點(diǎn)火并調(diào)節(jié)燃料及氧化劑的流量，調(diào)整燃燒頭及噴霧器的流速以達(dá)到最大的吸收及穩(wěn)定度，保持光度計(jì)的平衡。
4.量測(cè)一系列待測(cè)元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液，繪制吸光度對(duì)應(yīng)濃度建立檢量線。
5.吸入樣品溶液并直接讀出或由檢量線測(cè)定其濃度。每分析一個(gè)或一系列樣品時(shí)須同時(shí)量測(cè)一次標(biāo)準(zhǔn)溶液。
（四）檢量線制作與確認(rèn)
1.對(duì)于非直接讀出濃度的儀器，則制作一涵蓋適當(dāng)濃度范圍的檢量線。通常亦即制備可產(chǎn)生 0.0 到 0.7 吸收度的空白及標(biāo)準(zhǔn)溶液。
(1)每分析一批次樣品時(shí)，需制備新的檢量線標(biāo)準(zhǔn)溶液。若以當(dāng)天制備之檢量線確認(rèn)溶液（以下簡(jiǎn)稱 ICV）測(cè)試結(jié)果在可接受的范圍，毋需每天制備檢量線標(biāo)準(zhǔn)溶·液，只要經(jīng)由當(dāng)天制備之 ICV 確認(rèn)后即可使用。若 ICV 超過可接受的規(guī)范，必須重新制備新的檢量線標(biāo)準(zhǔn)溶液并重新校正儀器。檢量線制備須有一個(gè)空白溶液和至少五種濃度的檢量線標(biāo)準(zhǔn)溶液，此五種濃度須落在校正曲線直線區(qū)域的適當(dāng)范圍內(nèi)。
(2)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液所使用的酸或酸組合的種類及其濃度應(yīng)與樣品處理后之結(jié)果相同。
(3)先以空白溶液開始，再由低濃度至高濃度吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液，并記錄其讀值。
(4)重復(fù)多次吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品，以確保能得到每一溶液之可信賴的平均讀值。
2.檢量線必須是線性且相關(guān)系數(shù) R 值至少大于 0.995以上。
(1)完成檢量線制作后，必須以檢量線空白及在中間濃度附近的 ICV 確認(rèn)檢量線。ICV 之測(cè)值偏差必須在 10 ％ 以內(nèi)，且檢量線空白所含的待測(cè)物濃度不能高于 MDL，此檢量線才可認(rèn)為有效。若標(biāo)準(zhǔn)曲線在指定范圍內(nèi)無法被確認(rèn)，則應(yīng)找出原因并在樣品分析前重新校正儀器。
(2)每批次分析結(jié)束時(shí) / 或每隔 10 個(gè)樣品后，檢量線必須以檢量線空白及檢量線中間濃度附近的 CCV 確認(rèn)。CCV 之測(cè)值偏差必須在 10 ％ 以內(nèi)，且檢量線空白所含的待測(cè)物濃度不能高于 MDL，此檢量線才可認(rèn)為有效。若 CCV 測(cè)值偏差大于 10 ％ 以上，則應(yīng)停止分析樣品，找出原因并在樣品分析前重新校正儀器，且在最后一個(gè)可接受的 CCV 之后的所有樣品必須重新分析。
3.重復(fù)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，取其平均值，兩次測(cè)值的相對(duì)差異百分比在 10 ％以內(nèi)。
4.若進(jìn)行微量分析時(shí)，檢量線第一點(diǎn)的濃度必須在實(shí)驗(yàn)室可定量的范圍濃度，假如樣品濃度值低于檢量線最低點(diǎn)的濃度，此報(bào)告只能當(dāng)成估計(jì)值。
