1、分光光度計波長的校正方法
用汞燈、氬燈、氘燈等發射光譜的線光譜校正；用稀有金屬鹽類的光譜進行校正；用特制的鐠釹片的吸收光譜校正。
稀有金屬鹽類的光譜波長的校正：
用1.31克氯化釤（SmCl2）溶解于3ml 1mol/L鹽酸中,于374nm 的波長處吸光度為0.793(1nm比色皿),當0.27g氯化釹(NdCl3) 溶解于3ml 1mol/L鹽酸中,于522nm處的吸光度為1.02,校正這兩個吸收峰。
用鐠釹濾光片對光度計進行校正：
特制的鏷釹濾光片（預先在精密度較高的儀器上進行校正過），校正儀器波長時，通常用573nm和586nm的雙峰譜線校正。
2、在光度分析中，選擇顯色劑的原則
顯色劑的靈敏度高；顯色劑的選擇性要好；所形成的有色化合物的穩定性要大，顏色要穩定，而且有確定的組成比；顯色劑的溶解度；穩定性及價格等。
3、在光度分析中，介質不均勻性引起偏差的原因
當有色溶液出現乳濁液或懸浮液時，入射光通過溶液后，就會引起光的散射，可使溶液的透光度減少（即吸光度增加），而當懸濁液的分散相粒子下沉時，可能會吸附待測物（或有色絡合物），又會使透光度增加（吸光度減少）而引起偏離。
4、在光度分析中，引起光的吸收定律偏差的原因
由于入射光單色性差而引起偏差；由于化學變化而引起偏差（待測物質離解、締合）；由于介質的不均勻性而引起偏差。
5、在光度分析中，酸度的影響方面
酸度對顯色劑本身的影響；酸度對溶液中各元素存在狀態的影響；酸度對顯色反應的影響。
