六價(jià)鉻為吞入性毒物/吸入性極毒物，皮膚接觸可能導(dǎo)致敏感，更可能造成遺傳性基因缺陷，吸入可能致癌，對(duì)環(huán)境有持久危險(xiǎn)性。
一、原理
在酸性溶液中，六價(jià)鉻離子與二苯碳酰二肼反應(yīng)，生成紫紅色化合物，其最大吸收波長(zhǎng)為540nm，吸光度與濃度的關(guān)系符合比爾定律。
二、儀器
比色皿（1cm、3cm）
50mL具塞比色管
移液管
容量瓶
三、試劑
1．丙酮。
2．（1+1）硫酸。
3．（1+1）磷酸。
4．0.2%（m/V）氫氧化鈉溶液。
5．氫氧化鋅共沉淀劑：稱取硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）8g,溶于100mL水中；稱取氫氧化鈉2.4g，溶于120mL水中。將以上兩溶液混合。
6．4﹪(m/V)高錳酸鉀溶液。
7．鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液：稱取于120℃干燥2h的重鉻酸鉀（優(yōu)級(jí)純）0.2829g，用水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。每毫升貯備液含0.100ug六價(jià)鉻。
8．鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液：吸取5.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500mL容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。每毫升標(biāo)準(zhǔn)使用液含1.00ug六價(jià)鉻。使用當(dāng)天配制。
9．20﹪（m/V）尿素溶液。
10．2﹪(m/V)亞硝酸鈉溶液。
11．二苯碳酰二肼溶液：稱取二苯碳酰二肼（簡(jiǎn)稱DPC，C13H14N4O）0.2g，溶于50mL丙酮中，加水稀釋至100mL，搖勻，貯于棕色瓶中，置于冰箱中保存。顏色變深后不能再用。
四、測(cè)定步驟
1．水樣預(yù)處理
（1）對(duì)不含懸浮物、低色度的清潔地面水，可直接進(jìn)行測(cè)定。
（2）如果水樣有色但不深，可進(jìn)行色度校正。即另取一份試樣，加入除顯色劑以外的各種試劑，以2mL丙酮代替顯色劑，用此溶液為測(cè)定試樣溶液吸光度的參比溶液。
（3）對(duì)渾濁、色度較深的水樣，應(yīng)加入氫氧化鋅共沉淀劑并進(jìn)行過濾處理。
（4）水樣中存在次氯酸鹽等氧化性物質(zhì)時(shí)，干擾測(cè)定，可加入尿素和亞硝酸鈉消除。
（5）水樣中存在低價(jià)鐵、亞硫酸鹽、硫化物等還原性物質(zhì)時(shí)，可將Cr6+還原為Cr3+，此時(shí)，調(diào)節(jié)水樣pH值至8，加入顯色劑溶液，放置5min后再酸化顯色，并以同法作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2．標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
取9支50mL比色管，依次加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL鉻標(biāo)準(zhǔn)使用液，用水稀釋至標(biāo)線，加入1+1硫酸0.5mL和1+1磷酸0.5mL，搖勻。加入2mL顯色劑溶液，搖勻。5-10min后，于540nm波長(zhǎng)處，用1cm或3cm比色皿，以水為參比，測(cè)定吸光度并作空白校正。以吸光度為縱坐標(biāo)，相應(yīng)六價(jià)鉻含量為橫坐標(biāo)繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。
3．水樣的測(cè)定
取適量（含Cr6+少于50ug）無色透明或經(jīng)預(yù)處理的水樣于50mL比色管中，用水稀釋至標(biāo)線，測(cè)定方法同標(biāo)準(zhǔn)溶液。進(jìn)行空白校正后根據(jù)所測(cè)吸光度從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得Cr6+的含量。
五、計(jì)算
Cr6+（mg/L）=m/V
式中：m—從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的Cr6+量（ug）；
V—水樣的體積（mL）。
六、注意事項(xiàng)
1．用于測(cè)定鉻的玻璃器皿不應(yīng)用重鉻酸鉀洗液洗滌。
2．Cr6+與顯色劑的顯色反應(yīng)一般控制酸度在0.05-0.3mol/L（1/2H2SO4）范圍，以0.2mol/L時(shí)顯色最好。顯色前，水樣應(yīng)調(diào)至中性。顯色溫度和放置時(shí)間對(duì)顯色有影響，在15℃時(shí)，5-15min顏色即可穩(wěn)定。
