[一]保留時(shí)間變化
1.柱溫變化 柱恒溫，必要時(shí)需配置恒溫箱
2.等度與梯度間未能充分平衡至少用10倍柱體積的流動(dòng)相平衡柱
3.緩沖液容量不夠 用25mmol/L的緩沖
4.柱污染 每天沖洗柱
5.柱內(nèi)條件變化 穩(wěn)定進(jìn)樣條件,調(diào)節(jié)流動(dòng)
6.柱快達(dá)到壽命 采用保護(hù)柱
[二]保留時(shí)間縮短
1.流速增加 檢查泵,重新設(shè)定流速
2.樣品超載 降低樣品量
3.鍵合相流失 流動(dòng)相PH值保持在3~7.5檢查柱的方
4.流動(dòng)相組成變化 防止流動(dòng)相蒸發(fā)或沉淀
5.溫度增加 柱恒溫
[三]保留時(shí)間延長(zhǎng)
1.流速下降 管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內(nèi)氣泡
2.硅膠柱上活性點(diǎn)變化 用流動(dòng)相改性劑,如加三乙胺,或采用堿至鈍化柱
3.鍵合相流失 同前[二]3
4.流動(dòng)相組成變化 同前[二]4
5.溫度降低 同前[二]5
[四] 出現(xiàn)肩峰或分峰
1.樣品體積過大 用流動(dòng)相配樣,總的樣品體積小于第一峰的15%
2.樣品溶劑過強(qiáng) 采用較弱的樣品溶劑
3.柱塌陷或形成短路通道 更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件
4.柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效 更換燒結(jié)不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品
5.進(jìn)樣器損壞 更換進(jìn)樣器轉(zhuǎn)子
[五]鬼峰
1.進(jìn)樣閥殘余峰 每次用后用強(qiáng)溶劑清洗閥,改進(jìn)閥和樣品的清洗
2.樣品中未知物 處理樣品
3.柱未平衡 重新平衡柱,用流動(dòng)相作樣品溶劑 [尤其是離子對(duì)色譜]
4.三氟乙酸[TFA]氧化[肽譜] 每天新配,用抗氧化劑
5.水污染[反相] 通過變化平衡時(shí)間檢查水質(zhì)量，用HPLC級(jí)的水
[六] 基線噪聲
1.氣泡[尖銳峰] 流動(dòng)相脫氣,加柱后背壓
2.污染[隨機(jī)噪聲] 清洗柱,凈化樣品,用HPLC級(jí)試劑
3.檢測(cè)器燈連續(xù)噪聲 更換氘燈
4.電干擾[偶然噪聲] 采用穩(wěn)壓電源,檢查干擾的來源[如水浴等]
5.檢測(cè)器中有氣泡 流動(dòng)相脫氣,加柱后背壓
[七]峰拖尾
1.柱超載 降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相
2.峰干擾 清潔樣品,調(diào)整流動(dòng)相
3.硅羥基作用 加三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動(dòng)相PH值,鈍化樣品
4.同前[四]4 同前[四]4
5.同前[四]3 5.同前[四]3
6.死體積或柱外體積過大 連接點(diǎn)降至最低,對(duì)所有連接點(diǎn)作合適調(diào)整,盡可能采用細(xì)內(nèi)徑的連接管
7.柱效下降 用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護(hù)柱
[八]峰展寬
1.進(jìn)樣體積過大 同[四]1
2.在進(jìn)樣閥中造成峰擴(kuò)展 進(jìn)樣前后排出氣泡以降低擴(kuò)散
3.數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢 設(shè)定速率應(yīng)是每峰大于10點(diǎn)
4.檢測(cè)器時(shí)間常數(shù)過大 設(shè)定時(shí)間常數(shù)為感興趣第一峰半寬的10%
5.流動(dòng)相粘度過高 增加柱溫,采用低粘度流動(dòng)相
6.檢測(cè)池體積過大 用小體積池,卸下熱交換器
7.保留時(shí)間過長(zhǎng) 等度洗脫時(shí)增加溶劑含量也可用梯度洗脫
8.柱外體積過大 將連接管徑和連接管長(zhǎng)度降至最小
9.樣品過載 進(jìn)小濃度小體積樣品
文章參考分析儀器維修聯(lián)盟
