液相色譜儀的許多問題都能在色譜圖上反映出來。其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決，而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。
下面講解一下液相色譜儀色譜圖常見問題有哪些？怎么解決？
一、峰拖尾
原因 | 解決方法 |
1、篩板阻塞 | 1、a、反沖色譜柱b、更換進口篩板c、更換色譜柱 |
2、色譜柱塌陷 | 2、填充色譜柱 |
3、干擾峰 | 3、a、使用更長的色譜柱b、改變流動相或更換色譜柱 |
4、流動相PH選擇錯誤 | 4、調整PH值。對于堿性化合物，低PH值更有利于得到對稱峰 |
5、樣品與填料表面的溶化點發生反應圖 | 5、a、加入離子對試劑或堿性揮發性修飾劑b、更改色譜柱 |
二、峰前延
原因 | 解決方法 |
1、柱溫低 | 1、升高柱溫 |
2、樣品溶劑選擇不恰當 | 2、使用流動相作為樣品溶劑 |
3、樣品過載 | 3、降低樣品含量 |
三、峰分叉
原因 | 解決方法 |
1、保護柱或分析柱污染 | 1、取下保護柱再進行分析。如果必要更換保護柱。如果分析柱阻塞，拆下來清洗。如果問題仍然存在，可能是柱子被強保留物質污染，運用適當的再生措施。如果問題仍然存在，入口可能被阻塞，更換篩板或更換色譜柱。 |
2、樣品溶劑不溶于流動相 | 2、改變樣品溶劑。如果可能采取流動相作為樣品溶劑。 |
四、峰變形
原因 | 解決方法 |
1、樣品過載 | 1、減少樣品載量 |
五、早出的峰變形
原因 | 解決方法 |
1、樣品溶劑選擇不恰當 | 1、a、減少進樣體積b、運用低極性樣品溶劑 |
六、早出的峰拖尾程度大于晚出的峰
原因 | 解決方法 |
1、柱外效應 | 1、a、調整系統連接（使用更短、內徑更小的管路）b、使用小體積的流通池 |
七、K增加時，脫尾更嚴重
原因 | 解決方法 |
1、二級保留效應，反相模式 | 1、a、加入三乙胺（或堿性樣品）b、加入乙酸（或酸性樣品）c、加入鹽或緩沖劑（或離子化樣品）d、更換一支柱子 |
2、二級保留效應，正相模式 | 2、a、加入三乙胺（或堿性樣品）b、加入乙酸（或酸性樣品）c、加入水（或多官能團化合物）d、試用另一種方法 |
3、二級保留效應，離子對 | 3、加入三乙胺（或堿性樣品） |
八、、酸性或堿性化合物的峰拖尾
原因 | 解決方法 |
1、緩沖不合適 | 1、a、使用濃度50-100mM的緩沖液 b、使用Pka等于流動相PH值的緩沖液 |
九、額外的峰
原因 | 解決方法 |
1、樣品中有其他組份 | 1、正常 |
2、前一次進樣的洗脫峰 | 2、a、增加運行時間或梯度斜率b、提高流速 |
3、空位或鬼峰 | 3、a、檢查流動相是否純凈b、使用流動相作為樣品溶劑c、減少進樣體積 |
十、保留時間波動
原因 | 解決方法 |
1、溫控不當 | 1、調好柱溫 |
2、流動相組分變化 | 2、防止變化（蒸發、反應等） |
3、色譜柱沒有平衡 | 3、在每一次運行之前給予足夠的時間平衡色譜柱 |
十一、保留時間不斷變化
原因 | 解決方法 |
1、流速變化 | 1、重新設定流速 |
2、泵中有氣泡 | 2、從泵中除去氣泡 |
3、流動相選擇不恰當 | 3、a、更換合適的流動相b、選擇合適的混合流動相 |
十二、基線漂移
原因 解決方法
1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。） | 1、控制好柱子和流動相的溫度，在檢測器之前使用熱交換器圖 |
2、流動相不均勻。（流動相條件變化引起的基線漂移大于溫度導致的漂移。） | 2、使用HPLC級的溶劑，高純度的鹽和添加劑。流動相在使用前進行脫氣，使用中使用氦氣。 |
3、流通池被污染或有氣體 | 3、用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池。如有需要，可以用1N的硝酸。（不要用鹽酸） |
4、檢測器出口阻塞。（高壓造成流通池窗口破裂，產生噪音基線） | 4、取出阻塞物或更換管子。參考檢測器手冊更換流通池窗。 |
5、流動相配比不當或流速變化 | 5、更改配比或流速。為避免這個問題可定期檢查流動相組成及流速。 |
6、柱平衡慢，特別是流動相發生變化時 | 6、用中等強度的溶劑進行沖洗，更改流動相時，在分析前用10-20倍體積的新流動相對柱子進行沖洗。 |
7、流動相污染、變質或由低品質溶劑配成 | 7、檢查流動相的組成。使用高品質的化學試劑及HPLC級的溶劑 |
8、樣品中有強保留的物質（高K’值）以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現出一個逐步升高的基線。 | 8、使用保護柱，如有必要，在進樣之間或在分析過程中，定期用強溶劑沖洗柱子。 |
9、使用循環溶劑，但檢測器未調整。 | 9、重新設定基線。當檢測器動力學范圍發生變化時，使用新的流動相。 |
10、檢測器沒有設定在最大吸收波長處。 | 10、將波長調整至最大吸收波長處 |
十三、基線噪音（規則的）
原因 | 解決方法 |
1、在流動相、檢測器或泵中有空氣 | 1、流動相脫氣。沖洗系統以除去檢測器或泵中的空氣。 |
2、漏液圖 | 2、見第三部分。檢查管路接頭是否松動，泵是否漏液，是否有鹽析出和不正常的噪音。如有必要，更換泵密封。 |
3、流動相混合不完全 | 3、用手搖動使混合均勻或使用低粘度的溶劑 |
4、溫度影響（柱溫過高，檢測器未加熱） | 4、減少差異或加上熱交換器 |
5、在同一條線上有其他電子設備 | 5、斷開LC、檢測器和記錄儀，檢查干擾是否來自于外部，加以更正。 |
6、泵振動 | 6、在系統中加入脈沖阻尼器 |
十四、基線噪音（不規則的）
原因 | 解決方法 |
1、漏液 | 1、檢查接頭是否松動，泵是否漏液，是否有鹽析出和不正常的噪音。如有必要，更換密封。檢查流通池是否漏液。 |
2、流動相污染、變質或由低質溶劑配成 | 2、檢查流動相的組成。 |
3、流動相各溶劑不相溶 | 3、選擇互溶的流動相 |
4、檢測器/記錄儀電子元件的問題 | 4、斷開檢測器和記錄儀的電源，檢查并更正。 |
5、系統內有氣泡 | 5、用強極性溶液清洗系統 |
6、檢測器內有氣泡 | 6、清洗檢測器，在檢測器后面安裝背景壓力調節器 |
7、流通池污染（即使是極少的污染物也會產生噪音。） | 7、用1N的硝酸（不能用磷酸）清洗流通池 |
8、檢測器燈能量不足 | 8、更換燈 |
9、色譜柱填料流失或阻塞 | 9、更換色譜柱 |
10、流動相混合不均勻或混合器工作不正常 | 10、維修或更換混合器，在流動相不走梯度時，建議不使用泵的混合裝置 |
十五、寬峰
原因 | 解決方法 |
1、流動相組成變化 | 1、重新制備新的流動相 |
2、流動相流速太低 | 2、調節流速 |
3、漏液（特別是在柱子和檢測器之間） | 3、檢查接頭是否松動、泵是否漏液、是否有鹽析出以及不正常的噪音。如果必要更換密封。 |
4、檢測器設定不正確 | 4、調整設定 |
5、緩沖液濃度太低 | 5、增加濃度 |
6、保護柱污染或失效 | 6、更換保護柱 |
7、色譜柱污染或失效，塔板數較低 | 7、更換同樣類型的色譜柱。如果新柱子可以提供對稱的色譜峰，則用強溶劑沖洗舊柱子。 |
8、柱入口塌陷 | 8、打開柱入口，填補塌陷或更換柱子 |
9、呈現兩個或多個未被完全分離的物質的峰 | 9、選擇其它類型的色譜柱以改善分離效果 |
10、柱溫過低 | 10、提高柱溫。除非特殊情況，溫度不宜超過75℃ |
11、檢測器時間常數太大 | 11、使用較小的時間常數 |
十六、分離度降低
原因 | 解決方法 |
1、流動相污染或變質（引起保留時間變化） | 1、重新配置流動相 |
2、保護柱或分析柱阻塞圖 | 2、去掉保護柱進行分析。如果必要則更換保護柱。如果分析柱阻塞，可進行反沖。如果問題仍然存在色譜柱可能被強保留的污染物損壞，建議使用恰當的再生程序。如果問題仍然存在，進口可能阻塞了，更換入口處的篩板或更換色譜柱。 |
十七、所有的峰面積都太小
原因 | 解決方法 |
1、檢測器衰減設定過高 | 1、減少衰減的設定 |
2、檢測器時間常數設定太大 | 2、設定較小的時間常數 |
3、進樣量太少 | 3、增大進樣量 |
4、記錄儀連接不當 | 4、使用正確的連接 |
十八、所有的峰面積都太大
原因 | 解決方法 |
1、檢測器衰減設定過低 | 1、采取較大的衰減 |
2、進樣過多 | 2、減少進樣量 |
3、記錄儀連接不正確 | 3、正確連接記錄儀 |
