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技術(shù)支持

重金屬檢測(cè)樣品前處理和檢測(cè)方法說(shuō)明

時(shí)間:2016-8-2 9:49:29      閱讀:2096

一、重金屬檢測(cè)樣品前處理注意事項(xiàng)

1、鉛、鎘前處理

鉛、鎘是非常容易污染的元素,只要我們的器皿和一些細(xì)小的環(huán)節(jié)稍不注意就會(huì)造成空白和樣品污染,而且樣品不均也會(huì)引起平行樣品差異;

在進(jìn)行樣品消解時(shí),干灰化法易造成被測(cè)元素的損失;

電熱板上加混酸處理時(shí),如果高氯酸在最后剩下過(guò)多,會(huì)造成空白過(guò)高;

微波消解要是沒(méi)有相應(yīng)的趕酸設(shè)備,在轉(zhuǎn)移到小燒杯趕酸,也會(huì)引起污染,因此在前處理上應(yīng)該是步驟越少越好。

2、砷、汞前處理

    在消解樣品的過(guò)程中,消解完全時(shí),要把硝酸徹底趕完,因?yàn)橄跛峋哂醒趸再|(zhì)。

    汞由于沸點(diǎn)偏底,是及易揮發(fā)的元素,因此在前處理的過(guò)程中控制溫度尤為重要。 

    微波消解法快速,試劑消耗少,消解完全,更適于高脂肪試樣消解,但微波消解液酸度大,對(duì)于原子熒光法測(cè)定砷和汞干擾不明顯;

應(yīng)用石墨爐原子吸收測(cè)定鉛時(shí)酸度太大會(huì)導(dǎo)致背景值升高,且會(huì)縮短石墨管使用壽命。使用微波消解法進(jìn)行石墨爐原子吸收測(cè)定時(shí)最好進(jìn)行趕酸或?qū)⑾庖恨D(zhuǎn)移至敞口容器置于水浴中將棕色煙趕盡。

3、常規(guī)灰化法樣品前處理

常規(guī)灰化法測(cè)定鎘,結(jié)果準(zhǔn)確度和再現(xiàn)性較理想。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)小麥粉中鎘測(cè)定結(jié)果均在允許偏差內(nèi),但灰化法鉛的測(cè)定結(jié)果偏低。鉛易損失,通常采用微波消解法進(jìn)行鉛的測(cè)定。醬油、食鹽、味精、醬腌菜等高鹽試樣用石墨爐原子吸收進(jìn)行鉛測(cè)定時(shí)背景值很高。

4、上機(jī)條件的選擇和優(yōu)化

(1)干燥時(shí)間的延長(zhǎng)有利于元素的穩(wěn)定

(2)灰化溫度的選擇可以更好的去除一些干擾元素

(3)灰化時(shí)間的調(diào)整可以減少元素的損失 

(4)測(cè)量方式可以適當(dāng)調(diào)整

二、八大重金屬檢測(cè)方法

1、RoHS六項(xiàng)限用物質(zhì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試:

RoHS中對(duì)六種有害物規(guī)定的上限濃度: 

鎘(Cd):<100ppm 

鉛(Pb):<1000ppm 

汞(Hg):<1000ppm 

六價(jià)鉻(Cr6+):<1000ppm

多溴聯(lián)苯(PBBs):<1000ppm

多溴聯(lián)笨醚(PBDEs):<1000ppm

2、多環(huán)芳烴(PAHs)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試:

美國(guó)EPA標(biāo)準(zhǔn)還要求對(duì)16種PAH進(jìn)行檢測(cè)  

3、鄰苯二甲酸酯檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試:  

4、ASTMF963和EN71-3八大重金屬溶出量測(cè)試限量值:  

Sb (銻)( <60 ppm ) 

As (砷)(< 25ppm) 

Ba (鋇)(<1000 ppm) 

Cd (鎘)(< 75ppm) 

Cr (鉻)(< 60ppm) 

Pb (鉛)(< 90ppm) 

Hg (汞)(< 60ppm) 

Se (硒)(<500 ppm)

5、包裝材料重金屬檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)指令測(cè)試  

94/62/EC指令要求所有流通于歐洲市場(chǎng)的包裝及其材料中的鎘、鉛、汞及六價(jià)鉻四種物質(zhì)含量總和不得超過(guò)100ppm。 

6、無(wú)鹵素(F.Cl.Br.I)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試

7、鹵素(F.Cl.Br.I)檢測(cè):

氯+溴含量不超過(guò)1500PPM,測(cè)試方法EN14582method B六個(gè)工作日出檢測(cè)報(bào)告無(wú)鹵要求:溴、氯含量分別小于900ppm,(溴+氯)小于1500ppm 。  

8、四溴雙酚-A(TBBP-A)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)

具體可選擇的重金屬檢測(cè)方法如下:

1、原子熒光光度法:利用了重金屬氫化物的熒光特性,間接地測(cè)定重金屬的含量;

2、電感耦合等離子體質(zhì)譜法:檢出限比原子吸收法更低,是最先進(jìn)的痕量

分析方法,但是其價(jià)格昂貴,易受污染;

3、電感耦合等離子發(fā)射光譜法:電感耦合等離子發(fā)射光譜法具有受干擾小、靈敏度高、線性范圍寬、可同時(shí)測(cè)量或依次順序測(cè)量多種重金屬元素等優(yōu)點(diǎn),但是比起電感耦合等離子體質(zhì)譜法,靈敏度略低,可用于除Cd、Hg等以外的絕大部分重金屬的測(cè)定;

4、高效液相色譜法:可實(shí)現(xiàn)多元素同時(shí)測(cè)定,但是絡(luò)合劑選擇有限,給該方法帶來(lái)了局限性。

(文章來(lái)源實(shí)驗(yàn)與分析網(wǎng))


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