一、原子吸收分光光度法的應用
原子吸收光譜法作為一種分析方法從1955年開始被應用至今，是基于物質(zhì)所產(chǎn)生的原子蒸汽對特征譜線的吸收作用來進行定量分析的一種方法，用于分析痕量金屬元素。
目前，原子吸收光譜分析廣泛應用于多個領域，如，理論研究、元素分析、有機物分析、金屬元素形態(tài)分析等。
二、原子吸收分光光度法的優(yōu)點
原子吸收分光光度法具有哪些優(yōu)點呢？
1、靈敏度高，檢出限低：火焰原子吸收光譜法檢出限可達10-6g·L-1，無火焰原子吸收檢出限可達10-9g·L-1。
2、準確度高：火焰原子吸收光譜法的相對誤差小于1%，無火焰原子吸收光譜法為3%～5%。
3、選擇性好，干擾小：由于分析方法不同元素時選用不同的元素燈作輻射源，吸收對該元素來說是特征性的。
4、應用范圍廣：可測定的元素達70多種，幾乎包括所有金屬元素和一些類金屬元素（如，As、Se、Sb等）。
火焰原子化法相比，石墨爐原子化法具有更多優(yōu)點：
優(yōu)點：
1、原子化在充有惰性保護氣體及強還原性石墨介質(zhì)中進行，有利于難熔氧化物的分解，原子化效率高。
2、取樣量少，固體樣品為20～40ug，液體樣品為5～10uL。
3、基態(tài)原子在測定區(qū)有效停留時間長，幾乎全部樣品參與吸收，靈敏度提高幾個數(shù)量級，絕對靈敏度可達10-14 ～10-9g。
4、排除了化學火焰中常產(chǎn)生的被測組分與火焰組分的作用，減少了化學干擾。
缺點：
1、共存化合物的干擾比火焰法大，有較強的背景吸收和基體效應。
2、由于取樣量少，進樣量及注入管內(nèi)位置的變動都會引致偏差，因而重現(xiàn)性差。
3、操作復雜，分析成本高。
三、原子吸收分光光度計測定條件的選擇
1、分析線的選擇
最適宜的分析線，應視具體情況由實驗確定。
實驗方法：首先掃描空心陰極燈的發(fā)射光譜，了解有哪幾條可供選擇的譜線，然后噴入試液，根據(jù)吸收情況，選擇不受干擾而且吸光度值適度的譜線作為分析線。
2、狹縫寬度的選擇
合適的狹縫寬度同樣應通過實驗確定，即將試液噴入火焰中，調(diào)節(jié)狹縫寬度，并觀察相應的吸收度變化，吸光度大且平穩(wěn)時的最大狹縫寬度即為最佳狹縫寬度。
3、燈電流的選擇
在保證放電穩(wěn)定和足夠光強的條件下，盡量選擇低的工作電流。
4、原子化條件的選擇
應根據(jù)被測元素的電離電位高低、原子化難易程度和氧化還原性質(zhì)來選擇火焰類型。
四、原子吸收分光光度計的干擾及其抑制
干擾效應主要有：光譜干擾、電離干擾、物理干擾、化學干擾。
（一）光譜干擾
與光源有關的光譜干擾：
消除方法：可另選靈敏度較高而干擾小的分析線或用化學方法分離干擾元素。
非吸收線干擾：減小狹縫寬度改善或消除干擾。
（二）電離干擾
消除方法：加入過量的消電離劑。
（三）物理干擾
消除方法：標準加入法
（四）化學干擾
1、加入稀釋劑
2、加入保護劑
3、改變火焰的溫度或火焰的氣氛
五、原子吸收分光光度計靈敏度與檢出限
1、靈敏度：特征濃度或特征質(zhì)量越小，測定的靈敏度越高。
2、檢出限：檢出限比靈敏度具有更明確的意義，它考慮了噪聲的影響，并明確地指出了測定的可靠程度。
六、原子吸收分光光度計定量分析四種方法
常用的定量分析方法有：標準曲線法、標準加入法、內(nèi)標法、直接比較法等，常用前兩種。
1、標準曲線法：
簡便快速，但僅適合于大批量組成簡單樣品的分析。
注意：
①所配置的標準溶液的濃度，應在吸光度與濃度成線性范圍內(nèi)。
②標準溶液與試樣溶液都應用相同的試劑處理。
③應以空白溶液作參比。
④整個分析過程中操作條件應保持不變。
由于噴霧效率和火焰狀態(tài)經(jīng)常變動，標準曲線的斜率也隨之變動，因此，每次測定前應用標準溶液對吸光度進行校正。
2、標準加入法：
注意：
①加入標準溶液量要適中，應與待測元素的含量在同一數(shù)量級內(nèi)，且使測定濃度與相應的吸光度在線性范圍內(nèi)。
②本法只能消除基體效應，但不能消除背景吸收的干擾。
③對于斜率太小的曲線（靈敏度差）容易引起較大的誤差。
3、內(nèi)標法：
內(nèi)標元素應與被測元素在原子化過程中有相似的特性。內(nèi)標法可消除在原子化過程中由于實驗條件變化而引起的誤差。
4、直接比較法：
常用的簡易方法之一，適用于樣品數(shù)量少，濃度范圍低的情況。
（文章來源實驗與分析）
