概述
樣品可按照有機樣品與無機樣品來分類。有機樣品按照形態可以分為揮發、半揮發、不揮發樣品。樣品的初始形態可以是固態、半固態（包括霜膏、凝膠、懸浮液、膠體）、液態與氣態。不同樣品為了達到不同要求，其制備方法應有差別。
一、有機樣品的制備
揮發性物質通常用氣相色譜儀分析，有關的樣品預處理技術有簡單取樣、固相俘獲、液阱、頂空采樣、動態頂空技術以及熱萃取等。
先介紹有機物破壞法，主要用于食品無機元素的測定。食品中的無機元素，常與蛋白質等有機物質結合，成為難溶、難離解的化合物。要測定這些無機成分的含量，需要在測定前破壞有機結合體，釋放出被測組分。通常采用高溫、或高溫加強烈氧化條件，使有機物質分解，呈氣態逸散，而被測組分殘留下來。
液體有機樣品比較容易處理，通常僅需要將樣品用合適的溶劑稀釋。對于液體樣品，分析工作者關心的是基底的干擾、分析物的濃度是否合適以及與所選的分析方法是否匹配。
二、樣品無機化預處理技術——樣品干燥
在獲得了具有代表性的樣品之后，大多數的分析過程始于樣品干燥。
干燥的方法包括冷凍干燥、傳統的烘箱干燥、放入保干器中平衡、真空干燥、紅外和微波爐干燥等。
一般認為樣品干燥過程中減少的質量為失去的水分，但是，質量的損失也可能是由于干燥過程中失去了易揮發的成分。加熱將會比室溫干燥引起更大的易揮發樣品的損失。若選擇了合適的方法和條件，即便是在不同的實驗室，也會得到一致的樣品組成。
對于無機樣品，傳統的烘箱和保干器的方法是較常用的，像硅藻土和土壤。
相關閱讀：
