方案概述
維生素C口含片屬維生素類藥，用于體內需大量補充維生素C時。
質量標準(國家食品藥品監督管理局頒布，標準號WS1-(X-092)-2004Z)中規定用滴定法(碘量法)測定維生素C的含量，該法操作繁瑣，影響因素較多，特別是專屬性較差。
本文通過試驗，建立了HPLC法測定該制劑中維生素C的含量。采用高效液相色譜法，準確、靈敏、重現性好，可作為維生素C口含片中維生素C含量測定的方法，以控制藥品質量。
一、儀器與試藥
高效液相色譜儀，包括泵、檢測器、色譜工作站；
維生素C對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號100425-200301 ) ；
維生素C口含片(協和藥業有限公司，規格0.5g/片，每片含維生素C500mg，批號040301) ；
甲醇 (色譜純)；
其余試劑均為分析純。
二、實驗方法
2.1色譜條件
色譜柱 : Inertsil ODS - 3， 4. 6×250mm ( GL SciencesInc)；
流動相 :己烷磺酸鈉溶液 (取 0. 94g己烷磺酸鈉，置1 000mL量瓶中 ，加冰醋酸 10mL ，加水稀釋至刻度 ，搖勻 )
-甲醇 ( 6∶ ， pH = 3. 1；流速 : 0. 8mL /m in；柱溫 :室溫；檢測波長 : 245nm；進樣量 10μL。理論板數按維生素 C峰計算不低于 3 000。
2.2 測定波長的選擇
取維生素 C對照品適量 ，加甲醇稀釋成 0. 05mg /mL的溶液 ，在 200～400nm波長掃描，結果在 245nm波長處有最大吸收。故以 245nm為檢測波長。
2.3對照品溶液的配制
精密稱取維生素 C對照品 0. 025 0g，置 50mL量瓶中 ，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻 ，精密量取 10mL ，置 100mL量瓶中 ，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻 ，即得對照品溶液。
2.4供試品溶液的配制
取維生素 C口含片 ，研細 ，精密稱取適量 (約相當于維生素 C 0. 025g) ，置 50mL量瓶中 ，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻 ，精密量取 10mL ，置 100mL量瓶中 ，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻 ，濾過 ，即得供試品溶液。
2.5標準曲線的繪制
精密稱取維生素C對照品0.0250g，置50mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻。分別精密量取適量，加甲醇稀釋成0.0125mg/mL、0.025mg/mL、0.0375mg/mL、0.05mg/mL、0.0625mg/mL、0.075mg/mL、0.0875mg/mL的對照品溶液。進樣量為10μL。
以進樣量X(μg)為橫坐標，峰面積Y為縱坐標，得回歸方程:Y=272850X+22636，r=0.9999。結果表明，
維生素C在0.125～0.875μg之間呈現良好的線性關系。
2.6精密度試驗
精密量取對照品溶液10μL，連續進樣5次，測定峰面積值。結果峰面積相對標準偏差RSD為0.17% ，表明本法精密度良好。
2.7穩定性試驗
取同一份供試品溶液，分別于0、0.5、1、1.5、2、2.5、3h進樣10μL，記錄色譜圖。結果相對標準偏差RSD為0.24% ，說明供試品溶液在 3h內基本穩定。
2.8重現性試驗
取維生素C口含片樣品6份，分別按供試品溶液制備的方法操作，按上述的色譜條件測定，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算維生素C含量。結果相對標準偏差RSD為0.26%，表明本方法有良好的重現性。
2.9空白試驗
按處方比例和工藝，制備不含維生素C的空白樣品，按樣品測定方法制備，得空白溶液。通過進樣分析試驗可知，維生素C口含片中其他成分對測定無干擾。
2.10加樣回收率試驗
精密稱取已知含量的維生素C口含片樣品6份，樣品量約為供試品溶液制備方法的一半量，精密加入維生素C對照品，分別按上述供試品溶液制備的方法操作 ，按上述擬定的色譜條件測定 ，記錄色譜圖，并計算加樣回收率。結果表明，x為99.65%，RSD為0.38%。
2.11樣品測定
按上述方法測定維生素C口含片的含量，并與WS1-(X-092)-2004Z的方法進行比較，共測定5份。結果見下表：
2.12 維生素C的檢出限和定量限
經對維生素C對照品溶液逐步進行稀釋，進樣，得測定維生素C的檢出限為1.5*10-3μg（信噪比為3:1），定量限為5.0*10-3μg（信噪比為10:1）。
三、結論
維生素C在空氣中極不穩定，配制的溶液不宜久置，實驗時應新鮮配制，以減少氧化。
利用HPLC法測定維生素C口含片中維生素C的含量，與滴定法相比，HPLC法更趨于靈敏、準確、重現性好，可作為該制劑中維生素C的含量控制方法。
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