1.電極斜率無法正確校正？
a.請確認(rèn)電極使用前的保存狀態(tài)符合“電極保存"中的要求。如電極未被正確的保存，請將電極浸于3mol/L的氯化鉀溶液中2小時以上。
b.請檢查電極性能是否合格：將儀表顯示模式調(diào)至mV檔，分別將電極浸于pH4.00和pH9.18的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，記錄酸度計(jì)顯示的數(shù)值，其數(shù)值絕對值和應(yīng)大于292mv。
c.對于電極性能不合格的電極，您可以嘗試對電極進(jìn)行清洗。
2.應(yīng)該選用何種標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對電極進(jìn)行校正？
a.用于校正電極的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液一般為pH4.00，pH6.86和pH9.18。請盡量使用新鮮的緩沖溶液校正電極。
b.如您測量的樣品為酸性，請使用pH4.00和pH6.86緩沖溶液對電極進(jìn)行校正；如果您測量的樣品為堿性，則使用pH6.86以及pH9.18緩沖溶液對電極進(jìn)行校正。
3.如何配置電極使用的外參比溶液？
a.包裝盒內(nèi)附帶一個盛有粉末狀氯化鉀的塑料瓶，請?zhí)砑舆m量的去離子水至20ml刻度處，搖勻后使用。
b.您也可以精確稱量55.9g分析純氯化鉀，溶解于250ml去離子水中。
4.如何延長電極使用壽命？
a.本產(chǎn)品不適合測量：油性樣品，粘度較大的樣品，含較多細(xì)微顆粒的樣品。
b.本產(chǎn)品不適用于非水滴定。
5.如何檢驗(yàn)電極的測量準(zhǔn)確度？
a.使用二種不同的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校正電極后，測量第三種標(biāo)準(zhǔn)緩沖試劑，將測量值于該溶液對應(yīng)溫度下的標(biāo)準(zhǔn)pH值進(jìn)行比對。
6.為什么測量時需要控制溫度？
a.溶液的pH值受溫度影響。
b.樣品測試時溫度為10℃，此時儀表顯示的pH值是該溶液10℃的pH值。如需得到25℃下的樣品pH值，則需把樣品溫度升至25℃后進(jìn)行測量，儀器的溫度補(bǔ)償功能不能將溶液10℃時測量的pH值轉(zhuǎn)換為25℃時的pH值。
7.電極多久需要進(jìn)行校正？
a.電極每次使用前均需使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液進(jìn)行校正。
b.電極使用2小時后，也應(yīng)再次進(jìn)行校正。
8.為什么電極帽或電極外殼表面會有白色粉末附著？
a.這是參比液中的氯化鉀鹽析而造成的，并不影響電極的使用，用去離子水沖洗。
9.如何清洗電極？
a.金屬離子附著：將電極浸于0.5mol/L的鹽酸溶液中5min，取出前應(yīng)快速晃動電極數(shù)次（攪拌），取出后用去離子水沖洗，浸于3mol/L的氯化鉀溶液浸泡4h。
b.有機(jī)物的污染：電極浸于無水乙醇（或能夠溶解該有機(jī)物的溶劑）中15min，取出前晃動電極（攪拌），取出后用去離子水沖洗，浸于3mol/L的氯化鉀溶液浸泡4h。
注意：電極殼體材料為聚碳酸，含有機(jī)物的被測樣品或清洗液有可能腐蝕電極外殼。
c.無機(jī)物清洗：電極浸于0.1mol/L的EDTA溶液或0.1mol/L的鹽酸溶液中15min，取出前應(yīng)快速晃動電極數(shù)次（攪拌），取出后用去離子水沖洗，浸于3mol/L的氯化鉀溶液浸泡4h。
d.蛋白質(zhì)沉淀：電極浸于1%胃蛋白酶的鹽酸溶液（HCI濃度為0.1mol/L）浸泡15min，取出錢應(yīng)快速晃動電極數(shù)次（攪拌），取出后用去離子水沖洗，浸于3mol/L的氯化鉀溶液浸泡4h。
e.油脂類附著：電極浸于弱堿洗滌劑中15min，取出后用去離子水沖洗，浸于3mol/L的氯化鉀溶液浸泡4h。
f.玻璃敏感膜的再生：在4%HF溶液中浸泡（3-5）秒，然后用1:1HCI漂洗10秒，用蒸餾水清洗，儲存在3mol/LKCI溶液中24小時。
注意：多次對玻璃敏感膜進(jìn)行再生處理，最終會導(dǎo)致玻璃敏感膜的徹底損壞。
