液相色譜儀和氣相色譜儀相比的優(yōu)勢(shì)有很多，主要在于應(yīng)用范圍更廣。氣相只限于容易氣化的低分子量物質(zhì)的分析測(cè)定，對(duì)象大部分是基礎(chǔ)化工原材料。而任何能溶解于某溶劑的物質(zhì)都能用液相分析，適用對(duì)象是分子量從幾十到幾萬(wàn)的廣大范圍。在制藥、化工、環(huán)保、食品等諸多重要領(lǐng)域，液相都已成為主導(dǎo)的分析工具。也有兩者都能應(yīng)用的交叉情況，但液相的制樣更簡(jiǎn)單。液相色譜的出現(xiàn)克服了氣相色譜不能直接用于難揮發(fā)、熱不穩(wěn)定及高分子化合物的弱點(diǎn)。
液相色譜同一個(gè)樣品重復(fù)進(jìn)樣時(shí)，為什么峰面積會(huì)波動(dòng)呢？導(dǎo)致這種結(jié)果的原因有很多。
如果樣品穩(wěn)定的話，首先排除儀器的故障，有氣泡是最主要的一種，氣泡的產(chǎn)生會(huì)導(dǎo)致進(jìn)樣之間體積的不規(guī)律變化。
如果樣品之間的濃度相差很大，而進(jìn)樣2-3針后同一個(gè)峰的峰面積保持不變，那么可能是樣品殘留。
峰面積的減少也有可能是溫度引起的，但是這個(gè)影響很小，小于2%。如果你把樣品從冰箱里拿出來(lái)放到進(jìn)樣器里，它會(huì)慢慢的升溫，體積就會(huì)變大。這樣前后的進(jìn)樣體積就有差別了。
流速的隨機(jī)變化也會(huì)導(dǎo)致峰面積變化，流速改變的另一個(gè)潛在原因是系統(tǒng)高壓部位漏液了，這個(gè)應(yīng)該很容易發(fā)現(xiàn)。
復(fù)雜樣品中如果有肩峰（與目標(biāo)峰局部分離），軟件就很難判斷基線在哪里。這時(shí)采用手動(dòng)積分或者用強(qiáng)制基線自動(dòng)積分將會(huì)改善積分的重現(xiàn)性。樣品本身也會(huì)造成峰面積變化。在反相色譜中發(fā)現(xiàn)有些蛋白質(zhì)在開(kāi)始的梯度中不能完全洗脫，殘留的會(huì)出現(xiàn)在接下來(lái)的空白梯度中，這些鬼峰只在特定的蛋白質(zhì)和洗脫程序中出現(xiàn)。如果是這樣，就要在分析樣品后添加空白。另外，蛋白質(zhì)會(huì)不可逆的黏附在有些柱子內(nèi)，隨著進(jìn)樣的增加，樣品的峰面積會(huì)慢慢變大。
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