一、實驗原理及方法
將無硫化氫試樣溶解在無水乙酸鈉溶劑中，用硝酸銀醇標準溶液進行電位滴定，用pH玻璃電極作為參比電極，銀/硫化銀電極作為指示電極，電位突躍指示滴定終點。本方法適用于測定含量在0.0003～0.01%(m/m)范圍內
二、使用儀器及介紹
u5.7寸單彩觸摸屏控制，中文界面，office操作，簡單易懂。
u 測量單元模塊化
電位測量單元、永停測量單元、電導測量單元（可以互換）。
u 自動化功能
自動補液 、清洗、滴定、判斷終點，自動識別測量模塊和軟件。
u 專用操作模式
預滴定、預設終點滴定、空白滴定、手動滴定、生成專用滴定模式。
u 測量數據處理功能
支持數據顯示、存儲、查閱、打印（擴展功能）、遠程傳輸、報警。
u 耐腐蝕滴定系統，可進行多種滴定反應。
u 通過雷磁專用數據采集軟件，可在計算機虛擬界面操作各種滴定分析、滴定方法的編輯管理、滴定結果計算公式的編輯、滴定曲線和數據的存儲以及數據處理和統計等功能。
u容量自動控制精度高，mV曲線+一次或二次微分曲線自動跟蹤記錄，終點由計算機自動判斷,誤差小。
使用電極： 231-01pH玻璃電極作為參比電極，銀/硫化銀電極作為指示電極
三、溶液配制
酸性滴定溶劑：1.6g 無水乙酸鈉加入20ml無氧水中，再加975ml異丙醇，并加4.6ml冰乙酸。
堿性滴定溶劑：1.6g 無水乙酸鈉加入25ml無氧水中，再加975ml異丙醇。
0.1 mol/L 硝酸銀標準溶液：
在100 ml水中溶解17g硝酸銀，用異丙醇稀釋成1L。
0.01 mol/L 硝酸銀標準溶液：
吸取10 ml 0.1 mol/l 硝酸銀標準溶液于棕色容量瓶中，用異丙醇稀釋至刻線。
四、銀/硫化銀電極制備
使用216-01銀電極，按下法涂漬銀電極表層：用金相砂紙檫亮電極，直至顯出清潔光亮銀表面。把電極置于操作位置，銀絲端浸在含有8ml 1%硫化鈉溶液的100 ml酸性滴定溶劑中。在攪拌條件下，從滴定管中慢慢加入10ml 0.1mol/L硝酸銀醇標準溶液，電位滴定硫離子。滴定時間控制在10~15min。
兩次滴定之間，電極存放在含有0.5 ml 0.1 mol/L硝酸銀醇標準溶液的100ml酸性滴定溶劑中至少5min。
當硫化銀表面層不完好或靈敏度低時，應重新涂漬銀電極表層。
五、實驗步驟
1） 儀器準備，參照ZDJ-5說明書
2） 參數設置
預滴定，最小滴定體積：0.02ml，最大滴定體積：0.5 ml
突躍量：中。用mv顯示。平衡時間：5S
3） 建議以計算機連機控制做此化學滴定分析。
4） 吸取試驗樣品（90# 汽油）50ml加入裝有100ml 滴定溶劑的200ml燒杯中，用0.01 mol/l 硝酸銀標準溶液滴定樣品
六、滴定結果及計算
試樣中硫醇硫含量X[%（m/m）] 按式（1）計算：
X=（V·C×3.206）/m （1）
式中：V——達到終點所消耗的硝酸銀醇標準溶液體積，ml；
C——硝酸銀醇標準溶液的摩爾濃度，mol/L；
m——所用試樣的質量，g；
3.206——100乘以硫醇中硫的毫克原子量，g。
1.樣品滴定曲線圖 終點體積0.5 ml 電位-222mv
2. 樣品滴定曲線圖 終點1體積0.04 ml 電位-69.1mV
終點2體積0.50 ml 電位-220 mV
3. 樣品滴定曲線圖 終點1體積0.04 ml 電位-78.1mV
終點2體積0.50 ml 電位-210.4mV
七．方法討論
1）試驗用硝酸銀醇標準溶液配制好后需標定濃度。
2）此化學反應突躍明顯，設置在“中”mV量在100~150mV之間。
三次滴定結果均為0.50 ml，重現性一致，硫醇硫含量符合測試要求。
