一.色譜柱
色譜柱是色譜儀的重要組成部分，它是裝填有固定相用以分離混合組分的柱管。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。可分為填充柱和開管柱兩大類，液相色譜通常均采用填充柱。
二．延長壽命措施
通常一根色譜柱在分析數(shù)千個樣品之后性能仍然保持良好，但也有的色譜柱僅分析不多的樣品后幾乎就報廢了。影響色譜柱壽命的因素很多。例如樣品的組分、純度等。在色譜柱的使用過程中，我們可以采取一些措施來減少色譜柱的故障，達到延長壽命的目的。
1.避免高壓沖擊
一般色譜柱都能經(jīng)得起高壓，但經(jīng)不起突然變化的高壓沖擊。高壓突然沖擊主要是因樣品閥的緩慢轉動、泵起動快、柱切換操作等引起的。在轉動六通進樣閥時從泵到柱的液流會瞬時切斷，在閥的泵側壓力升高，閥的柱側壓力降低(變化超過20%)，閥轉到底后壓力突然沖擊一下恢復正常。手動進樣閥的變化不大，自動進樣閥比較慢，可能造成壓力沖擊
可用氦氣代替空氣驅動進樣閥。因為氮壓縮系數(shù)小。
另外泵起動不應過快，可分步操作。如用3mL/min流速，先從lmL/min到2mL/min，然后再3mL/min，每個間隔應大于20s。
2.注意分離條件
多數(shù)色譜柱有很寬的試驗條件范圍，但具體應用又受到限制，主要是pH值、柱溫和流動相的選擇。
硅膠為基質的鍵合相要求PH在2.5～7之間。
極端pH的流動相能溶解硅膠，使鍵合相流失，非堿性組分的保留不斷減少，堿性組分的保留增加，引起堿性組分峰變寬。如果一定要用高或低pH的流動相，可加預柱(飽和柱)。預柱裝在泵和進樣閥之間，用分析柱相同的填料填裝，或者用普通硅膠。硅膠飽和了流動相，減少了分析柱填料的損失。預柱不要求柱效高，用價格低的一般硅膠疏松地填裝，按期檢查硅膠的溶解情況。用預柱也有不利的影響，即新流動相難以平衡，保留時間不穩(wěn)定或穩(wěn)定慢。使用了預柱一定要加流路過濾器，以防止硅膠微粒引起的麻煩。
以硅膠為基質的柱和陰離子交換柱超過60℃后，會增加對流動相中化學物質的吸附。在高溫下用小顆粒柱引起柱床塌陷，降低柱效，改變峰形。在40℃以上使用3μm柱，70℃以上使用5μm柱，會使值降低50%。
3.增加流路過濾器和保護柱
流路過濾器緊靠進樣閥后面，位于分析柱前。0.5μm燒結不銹鋼片夾在死體積很小的套子中，擋住來源于樣品和進樣閥墊圈的微粒入柱。因為每個樣品都過濾既費事又帶來誤差，樣品量少過濾更困難，因此流路上裝過濾器是比較省事的辦法。
也可以在流路加上保護柱，放在流路過濾器和分析柱之間，或者代替流路過濾器。保護柱的使命是收集阻塞色譜柱進口的來自樣品的化學垃圾，這種垃圾最終降低柱效能。
保護柱是消耗品，分析50～100個比較臟的樣品之后就要調換新的。保護柱應該是小體積，用分析柱的同種填料填裝。將保護柱和流路過濾器連在一個單元內，使用起來非常方便。自己填裝保護柱都是用短柱、不超過3cm長，內徑2～3mm，用較大粒度的填粒(15～20μm)干法填裝，會使分析柱效略微有所降低。
4.用強溶劑定期沖洗色譜柱
每次工作結束，用強溶劑沖洗柱是良好的習慣。可用甲醇、乙腈沖反相柱，沖去留在柱上的強吸附組分。用甲醇水為流動相時也應沖洗。
5.凈化樣品
用溶劑溶解的樣品，多數(shù)組分在一定的時間內能完全從柱中流出來，不會造成危害。有些樣品可能含有微粒物質，樣品中的某種組分(如蛋白質)在柱頭上沉積下來，組分在固定相上保留很強，溶劑帶走柱填料等，這些都會造成柱效能下降或對柱壽命的影響，有必要采取措施防止柱變壞。如在光線照射下觀察樣品是渾濁的或帶有乳白色，進樣前必須要過濾。
雖然流路上裝有過濾器和保護柱，但不能代替樣品的前處理，樣品中過多的微粒會使過濾器和保護柱超載，很快阻塞，或者微粒進入分析柱，所以在進樣前必須過濾樣品。若懷疑樣品與流動相混合有沉淀而對色譜柱有阻塞，應先試驗一下，看樣品溶液加入流動相中有無變渾或乳白色出現(xiàn)。如果進樣后壓力突然增加而后又慢慢減小，表明樣品中有微粒或發(fā)生沉淀。如有沉淀要設法改變分離條件，包括換樣品溶劑和流動相或處理樣品去掉不溶物質。應盡量用小體積的樣品。有些樣品能很強地吸附在柱填料上，這樣會降低塔板數(shù)，改變樣品的保留物質外，還要加保護柱，定期清洗色譜柱。有時因為疏忽，用對柱有害的溶劑溶解樣品，比如用6mol/L的氫氧化鈉溶解樣品，這樣的樣品只要進50～100μL到硅膠基質柱中，硅膠就很快溶解而使柱報廢。在這種情況下，應立即中和樣品，或除去原溶劑中的有害成分。
6.其它措施
（1）認真閱讀色譜柱使用說明書
（2）使用填充良好的色譜柱
（3）用穩(wěn)定的固定相。
（4）流動相中含有緩沖溶液，應注意用95：5的水及有機溶劑過濾，有機溶劑不能低于5%。（5）貯存時，沖洗掉鹽和緩沖液，用純有機溶劑流動相保存。
