銀杏葉為銀杏科植物銀杏的干燥葉。2005版《中國(guó)藥典》一部采用高效液相色譜法，以槲皮素、山奈素、異鼠李素為對(duì)照，測(cè)定總黃酮苷的含量。
2005版《中國(guó)藥典》銀杏葉含量測(cè)定項(xiàng)下：
1、色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為360nm。理論板數(shù)按槲皮素峰計(jì)算應(yīng)不得低于2500。
2、供試品溶液的制備
取本品中粉約1g，用十分之一電子天平精密稱定，置索氏提取器中，加三氯甲烷回流提取2小時(shí)，棄去溶劑，藥渣揮干，加甲醇回流提取4小時(shí)，提取液蒸干，殘?jiān)蛹状?25%鹽酸溶液（4：1）混合液25ml，加熱回流30分鐘，放冷，轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，并加甲醇至刻度，搖勻，即得。
用HPLC法測(cè)定銀杏葉總黃酮苷的含量時(shí)，常用的流動(dòng)相系統(tǒng)為甲醇-磷酸系統(tǒng)。
3、其他測(cè)定
測(cè)定銀杏葉片劑總銀杏黃酮的含量，采用高效液相色譜儀色譜柱為Hypersil ODS 柱（205mm×4.6mm,5μm）；流動(dòng)相：磷酸緩沖液（pH2）-四氫呋喃-甲醇-異丙醇（60：15：10：15）；檢測(cè)波長(zhǎng)380nm.
用反相高效液相色譜法測(cè)定銀杏葉中槲皮素、異鼠李素、山萘酚等6種黃酮成分的含量，采用高效液相色譜儀色譜柱為ZorbaxODS C18 柱(150mm×4mm，5μm)；流動(dòng)相：A.MeOH, B.四氫呋喃(THF)-H2O-HCOOH(34：65：1)，梯度洗脫；；檢測(cè)波長(zhǎng)350nm；柱溫25℃。以單酚酸B(salvianolic acidB)為內(nèi)標(biāo)。銀杏葉用丙酮和鹽酸混合溶液回流提取。
以超臨界流體萃取(SFE) 銀杏葉粗提物中槲皮素和山奈素, 以膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜法(MECC) 測(cè)定這兩種成分的含量。SFE條件：壓力42mPa；溫度60℃；改性劑0.2ml乙醇；動(dòng)態(tài)萃取體積4ml；靜態(tài)萃取時(shí)間4min；接收液乙醇。膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜條件：空心熔融石英毛細(xì)管柱(55cm×75μm)；電壓18kV；緩沖液的終濃度25mmol/L NaH2PO 46.25mmol/L-Na2B4O7；SDS 35mmol/L；pH8.5；溫度29℃；檢測(cè)波長(zhǎng)254nm；進(jìn)樣時(shí)間8s。
