目前PXSJ-226實驗室離子計測定氟離子濃度，完全滿足測試要求,并可自動顯示濃度結(jié)果.
一、所需儀器和溶液
1．實驗設(shè)備：PXSJ-226實驗室離子計、JB-1磁力攪拌器、PF-1或PF-1-01氟離子選擇性電極、232或232-01參比電極（甘汞電極）、T-820D溫度傳感器。
2．實驗溶液：參照國標法（參見附錄）
二、實驗過程
（1）實驗前先將各電極在相對應(yīng)的0.001mol/L的硝酸鈉和氟化鈉溶液中浸泡2小時，再用去離子水洗凈待測。
（2）按照PHSJ-226說明書所說，裝備好儀器，將待測溶液放入燒杯中，放置在磁力攪拌器上，打開電源，進行測試。現(xiàn)對各濃度下的氟化鈉的電位測試數(shù)據(jù)如下：
氟化鈉各濃度下的參考電位(未加離子強度調(diào)節(jié)劑)：
濃 度(mol/L) | 濃 度 lg[c] | 測量結(jié)果 （1） | 測量結(jié)果 （2） | 測量結(jié)果 （3） | 測量結(jié)果 （4） | 平均值 |
空白 | 空白 | 350 mv | 352 mv | 348 mv | 350 mv | 350 mv |
0.1 | -1 | 42mv | 42mv | 42mv | 42mv | 42mv |
0.01 | -2 | 106mv | 106mv | 106mv | 106mv | 106mv |
0.001 | -3 | 166mv | 167mv | 168mv | 168mv | 167.25mv |
0.0001 | -4 | 223mv | 224mv | 224mv | 224mv | 223.75mv |
圖中：C:為氟離子濃度。
mV:為溶液所測電位（取絕對值）。
從上圖中可得出電位E與離子濃度的關(guān)系為一直線。
則可得到公式：E=klg[c]+b,其中E為所測電位，K為直線的斜率，C為離子濃度，b為直線在Y軸上的截距。根據(jù)實驗數(shù)據(jù)，計算出k=-64，b=-24.75,代入原公式得：E=-64lg[c]-24.75。
假設(shè)某一未知溶液測得電位為100mv，代入上面的公式得：lg[c]=124.75/-64=-1.949,從中可以計算出溶液中離子的濃度為0.01125 mol/L。
注：為減少誤差，用戶在做測量或?qū)嶒灂r，應(yīng)該將溶液的溫度偏差控制在相對一致的范圍。在計算以上直線的斜率時可取溶液0.01mol/L和0.001mol/L這二點來計算斜率、截距或?qū)嶋H測量值相鄰二點來計算斜率、截距，以減少計算誤差。
三．儀器操作過程
所有測試數(shù)據(jù)以人機對話方式操作，最終結(jié)果根據(jù)用戶不同要求直接顯示出來，以PX，mol/l，mmol/l，g/l，mg/l，ug/l等為單位。不需要用戶手工計算。
開機顯示時間，進入測量界面，選擇離子名稱，并確認。
選擇測量模式。（PX，PX直讀濃度等6種模式）。
具體操作過程參照說明書。
例：測試F離子濃度mg /l為單位
開機穩(wěn)定狀態(tài)進入“設(shè)置”測量界面(圖1)，按“設(shè)置”→“離子模式”→選擇F離子，確認。按“測量”→“直讀模式”按確認。
直讀濃度界面（圖2）按“設(shè)置”→“電極標定”→“確定”，放入0標定液，即空白。按“標定”，按“單位”→“mg /l”→“確定”→“濃度”→設(shè)置0，
待讀數(shù)穩(wěn)定后按確認，按“繼續(xù)標定”,清洗電極，放入0.2 mg /l標定液→“濃度”→設(shè)置0.2，
待讀數(shù)穩(wěn)定后按“確認”，按“繼續(xù)標定”, 清洗電極，放入0.6 mg /l標定液→“濃度”→設(shè)置0.6，
待讀數(shù)穩(wěn)定后按“確認”，按“繼續(xù)標定”,清洗電極，放入2.0 mg /l標定液→“濃度”→設(shè)置2.0，
待讀數(shù)穩(wěn)定后按“確認”，按“繼續(xù)標定”, 清洗電極，放入3.0 mg /l標定液→“濃度”→ 設(shè)置3.0，待讀數(shù)穩(wěn)定后按“確認”，標定結(jié)束。
標定溶液:0 mg/L，0.2mg/L，，0.6 mg/L，，2.0 mg/L ，3.0mg/L。（以F-計算）
配制方法參照國標。
氟化鈉各濃度下的參考電位及標定、測量結(jié)果
使用離子強度緩沖液Ⅱ：
濃 度(mg/L) | PF- | 標定結(jié)果 （mv） | 溫度 （℃） | 測量結(jié)果 （mg/L) |
空白 |
| 333.02 | 24.7 | 0 |
0.2 | 4.97 | 302,.56 | 24.4 | 0.201 |
0.4 |
|
|
| 0.399 |
0.6 | 4.50 | 275.54 | 25.1 | 0.599 |
1.0 |
|
|
| 1.010 |
2.0 | 3.97 | 244.05 | 24.7 | 2.002 |
3.0 | 3.8 | 234.16 | 24.7 | 2.998 |
|
| S=95.09 |
|
|
進入“直讀濃度模式”界面，電極放入未知水樣，待讀數(shù)穩(wěn)定后按“確認”。顯示測量結(jié)果,按“繼續(xù)”,繼續(xù)測量。
四．注意事項
1．氟電極測量范圍：10-1-10-6mol/L
2．新的或長時間未使用的氟電極在測定前，先在蒸餾水.進行浸泡幾小時活化處理。
3．氟電極在測定試樣與標準溶液時，應(yīng)用磁力攪拌器攪拌，并使試樣與標準液攪拌速度應(yīng)保持相同。
4．氟電極與飽和甘汞電極組成電極對對去離子水中洗空白時，其電位值達到370mV左右后才能正常使用。
5．氟電極在測定時，試樣和標準溶液應(yīng)保持在同一溫度。
在測量過程中，氟電極用去離子水清洗后，應(yīng)用濾紙擦干后進行測試，以防止引起測量誤差。
6．該電極在使用時切忌將敏感膜與硬物碰撞，以免損壞電極。
7．氟標準溶液建議存放在經(jīng)清洗后的聚乙烯塑料瓶中，對使用的容量瓶、移液管、玻璃容器應(yīng)及時清洗。
8．氟電極在用畢后建議用去離子水清洗至370mV左右后干放，這樣可以延長氟電極使用壽命，并且可以不影響下一次測量。
五．方法討論
1）電極法的優(yōu)勢：操作簡便、勞動強度低；懸浮物、濁度、色度不干擾測定；
2）簡便、易懂、快捷、勞動強度低。
3）不需要調(diào)整濃度范圍，不需要繁瑣的預(yù)處理測量快速。
4）直接顯示樣品的濃度。
5）測量范圍寬： 10-1-10-6mol/L
附錄
國標法多點標定,繪制標準曲線，在標準曲線上查水樣中氟化物的質(zhì)量濃度。
一、原理
氟化鑭單晶對氟離子有選擇性，在氟化鑭電極膜兩側(cè)的不同濃度氟溶液之間存在電位差，這種電位差通常稱作膜電位。膜電位的大小與氟化物溶液的離子活度有關(guān)。氟離子與飽和甘汞電極組成一對原電池。利用電動勢與離子活度負對數(shù)值的線性關(guān)系直接求出水樣中氟離子濃度。
二、試劑
1、冰乙酸（ρ=1.06g/mL）
2、氫氧化鈉溶液（40g溶于100mL水中）
3、鹽酸溶液（1+1）：將鹽酸（ρ=1.19g/mL）與純水等體積混合
4、離子強度緩沖液Ⅰ：稱取348.2g檸檬酸三鈉（Na3C6H5O7.5H2O）,溶于純水中，用鹽酸溶液（3）調(diào)節(jié)至pH=6后，用純水稀釋至1000mL。
5、離子強度緩沖液Ⅱ：稱取59g氯化鈉，3.48g檸檬酸三鈉（Na3C6H5O7.5H2O）和57mL冰乙酸（1），溶于純水中，用氫氧化鈉溶液（2）調(diào)節(jié)至pH=5.0-5.5后，用純水稀釋至1000mL。
6、氟化鈉標準儲備溶液[ρ(F-)=1 g/L]:稱取經(jīng)105℃干燥2h的氟化鈉（NaF）0.2210g,溶于純水中，并稀釋定容至100mL。存儲于聚乙烯瓶中。
7、氟化鈉標準使用溶液[ρ(F-)=10mg/L].吸取氟化鈉儲備溶液（6）5 mL于500 mL容量瓶中稀釋至刻度。
8、離子強度調(diào)節(jié)緩沖溶液（TISAB Ⅲ）：稱取142g六次甲基四胺（（CH2）6N4)和85g硝酸鉀(KNO3)、9.97g鈦鐵試劑(C6H4Na2O8S2•H2O)，加水溶解，用濃鹽酸調(diào)節(jié)pH至5.5，轉(zhuǎn)移到1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。
三、分析步驟
1、標準曲線法
2、分別吸取氟化物標準使用溶液（7）0 mL，0.20mL，0.40 mL，0.6 0 mL ，1.00 mL ，2.00 mL, 3.00 mL于50 mL，各加純水至10 mL。加入與水樣相同的離子強度緩沖液Ⅰ（4）或者離子強度緩沖液Ⅱ（5）。此標準系列濃度分別為0 mg/L，0.2mg/L，0.4 mg/L，0.6 mg/L，1.0 mg/L，2.0 mg/L ，3.0mg/L。（以F-計算）
3、加10mL離子離子強度緩沖液[水樣中干擾物質(zhì)較多時用緩沖液Ⅰ（4），較清潔水樣用緩沖液Ⅱ（5）]。放入攪拌珠于攪拌器上攪拌水樣。插入氟離子電極和甘汞電極，在攪拌器下讀取平衡電位值（指每分鐘電位值改變小于0.5mV,當氟化物濃度甚低時，約需5min以上）。
4、以電位值（mV）為縱坐標，氟化物活度[ρ(F-)=-log a F-]為橫坐標，在半對數(shù)紙上繪制標準曲線。在標準曲線上查的水樣中氟化物的質(zhì)量濃度。
注：標準溶液系列與水樣的測定應(yīng)保持溫度一致。
文章來源雷磁官網(wǎng)。
