概述
2016年8月31，中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布了新的食品安全國家標準。GB5009.229-2016《食品安全國家標準食品中酸價的測定》于2017年3月1日正式實施。
鑒于食品的酸價是一個比較常規(guī)的檢測項目，為了方便正確理解和執(zhí)行新標準，本文將從不同方面對新舊標準的不同點進行解讀。
一、標準執(zhí)行力度
表1 相關(guān)標準及標準號
原標準 | GB/T 5009.37-2003《食用植物油衛(wèi)生標準的分析方法》中“4.1” |
GB/T 5009.44-2003《肉與肉制品衛(wèi)生標準的分析方法》中“14.3” | |
GB/T 5009.56-2003《糕點衛(wèi)生標準的分析方法》中“4.1”“4.2”“4.3” | |
GB/T 5009.77-2003《食用氫化油、人造奶油衛(wèi)生標準的分析方法》中“4.1” | |
GB/T 15689-2008《植物油料 油的酸度測定》 | |
GB/T 14489.3-1993《油料中油的游離脂肪酸含量測定法》 | |
GB/T 5530-2005《動植物油脂 酸值和酸度的測定》 | |
新標準 | GB 5009.229-2016《食品安全國家標準 食品中酸價的測定》 |
從表1中可以看出，原國標前綴均為GB/T，新國標采用的則是GB。
原標準：GB/T是指推薦性國家標準，是指生產(chǎn)、交換、使用等方面，通過經(jīng)濟手段調(diào)節(jié)而自愿采用的一類標準，又稱自愿標準。這類標準任何單位都有權(quán)決定是否采用，違反這類標準，不承擔經(jīng)濟或法律方面的責任。但是，一經(jīng)接受并采用，或各方商定同意納入經(jīng)濟合同中，就成為各方必須共同遵守的技術(shù)依據(jù)，具有法律上的約束性。
新標準：GB為強制性國家標準。 編號由國家標準的代號、國家標準發(fā)布的順序號和國家標準發(fā)布的年號（采用發(fā)布年份的后兩位數(shù)字）構(gòu)成。強制性國標是保障人體健康、人身、財產(chǎn)安全的標準和法律及行政法規(guī)規(guī)定強制執(zhí)行的國家標準。
二、適用范圍
表2 適用范圍
原標準 | 新標準 | |
食用植物油、食用氫化油、人造奶油、動植物油脂（不適用于蠟）、肉與肉制品、糕點、餅干、面包、植物油料（不包括帶絨棉籽、油棕櫚、油橄欖果） | 第一法：冷溶劑指示劑滴定法 | 食用植物油（辣椒油除外）、食用動物油、食用氫化油、起酥油、人造奶油、植脂奶油、植物油料 |
第二法：冷溶劑自動電位滴定法 | 食用植物油（包括辣椒油）、食用動物油、食用氫化油、起酥油、人造奶油、植脂奶油、植物油料、油炸小食品、膨化食品、烘炒食品、堅果食品、糕點、面包、餅干、油炸方便面、堅果與籽類的醬、動物性水產(chǎn)干制品、腌臘肉制品、添加食用油的辣椒醬 | |
第三法：熱乙醇指示劑滴定法 | 食用植物油、食用動物油、食用氫化油、起酥油、人造奶油、植脂奶油 | |
表2表明：新標準適用范圍更廣，如油脂增加了起酥油、植脂奶油；含油食品增加了油炸小食品、膨化食品、烘炒食品、堅果食品、油炸方便面、堅果與籽類的醬、動物水產(chǎn)干制品、辣椒醬等。
三、標準溶液
表3 標準溶液
國標 | 標準溶液 | |
原標準 | GB/T 5009.37-2003 GB/T 5009.44-2003 GB/T 5009.56-2003 | 0.05mol/L氫氧化鉀標準溶液 |
GB/T 5009.77-2003 | 0.1mol/L氫氧化鉀標準溶液 | |
GB/T 15689-2008 GB/T 14489.3-1993 | 0.1mol/L或0.5mol/L氫氧化鉀乙醇標準溶液 | |
GB/T 5530-2005 | 熱乙醇法：0.1mol/L、0.5mol/L氫氧化鉀或氫氧化鈉標準溶液； 冷溶劑法：0.1或0.5mol/L氫氧化鉀乙醇溶液； 電位計法：0.1或0.5mol/L氫氧化鉀異丙醇溶液 | |
新標準 | GB5009.229-2016 | 均使用0.1mol/L、0.5mol/L氫氧化鉀或氫氧化鈉標準溶液（濃度選擇與稱樣量有關(guān)） |
表3表明：新標準使用統(tǒng)一的標準溶液，不再使用氫氧化鉀乙醇溶液，氫氧化鉀異丙醇溶液，都使用氫氧化鉀或氫氧化鈉標準溶液；新標準不使用0.05mol/L的氫氧化鉀溶液，根據(jù)油脂酸價值的大小，選用0.1mol/L、0.5mol/L氫氧化鉀或氫氧化鈉標準溶液。
四、稱樣量
表4 稱樣量
項目標準 | 試樣稱樣量（g） | |
原標準 | GB/T 5009.37-2003 GB/T 5009.44-2003 GB/T 5009.56-2003 | 3.00g～5.00g |
GB/T 5009.77-2003 | 10.00g左右 | |
GB/T 15689-2008 GB/T 14489.3-1993 | 10g油料經(jīng)索氏抽提后所得的油脂 | |
GB/T 5530-2005（電位計法） | 5.00～10.00g | |
GB/T 5530-2005（冷溶劑法及熱乙醇法） | 見表5 | |
新標準 | GB 5009.229-2016 | 見表5 |
表5
項目 標準 | 估計的酸價（mg/g） | 試樣量（g） | 標準溶液濃度（mol/L） | 稱量精確度（g） | |
GB/T 5530-2005（冷溶劑法及熱乙醇法） | <1 | 20 | 0.1/0.5 （試樣的量應(yīng)使滴定液的用量不超過10mL） | 0.05 | |
1～4 | 10 | 0.02 | |||
4～15 | 2.5 | 0.01 | |||
15～75 | 0.5 | 0.001 | |||
>75 | 0.1 | 0.0002 | |||
GB 5009.229-2016 | 0～1 | 20 | 0.1 | 試樣稱樣量和滴定液濃度應(yīng)使滴定液用量在 0.2mL~1 0mL 之間(扣除空白后) | 0.05 |
1～4 | 10 | 0.1 | 0.02 | ||
4～15 | 2.5 | 0.1 | 0.01 | ||
15～75 | 0.5～3.0 | 0.1/0.5 | 0.001 | ||
>75 | 0.2～1.0 | 0.5 | 0.001 | ||
表4及表5 表明：新標準對于含油食品稱樣量有變化。GB/T 5009.37-2003中糕點，餅干稱樣量稱3.00～5.00g，糕點餅干酸價在0～4mg/g之間，新國標要求滴定體積在0.2～10mL之間，即稱取試樣10～20g。（有些食品提油比較困難，這是實際應(yīng)用中的比較大的難題）
五、溶劑及用量
表6 溶劑及用量
國標 | 溶劑 | |
原標準 | GB/T 5009.37-2003、GB/T 5009.44-2003 GB/T 5009.56-2003、GB/T 5009.77-2003 | 中性乙醚-乙醇2+1，50ml |
GB/T 15689-2008、GB/T 14489.3-1993 GB/T 5530-2005冷溶劑法 | 中性乙醚-乙醇1+1，100ml | |
GB/T 5530-2005熱乙醇法 | 熱95%乙醇50ml | |
GB/T 5530-2005電位計法 | 中性4-甲基-2-戊酮，50ml | |
新標準 | GB 5009.229-2016（冷溶劑指示劑滴定法、冷溶劑自動電位滴定法） | 乙醚-異丙醇1+1，50ml～100ml |
GB 5009.229-2016（熱乙醇指示劑滴定法） | 熱95%乙醇50ml～100ml | |
表6表明：新標準溶劑統(tǒng)一了溶劑，方便實際應(yīng)用。主要使用乙醚乙醇混合液，可以不中和，改為滴定等量溶劑空白值，應(yīng)用更方便。
六、終點判定
表7 終點判定
國標 | 終點判定 | |
原標準 | GB/T 5009.37-2003、GB/T 5009.44-2003 GB/T 5009.56-2003 、GB/T 14489.3-1993 | 1%酚酞乙醇溶液 |
GB/T 5009.77-2003 | 0.4%酚酞乙醇溶液 | |
GB/T 15689-2008 GB/T 5530-2005冷溶劑法和熱乙醇法 | 淺色油：1%酚酞乙醇溶液 深色油：堿性藍6B乙醇溶液 | |
GB/T 5530-2005電位計法 | 做pH-體積滴定曲線，求一階微分最大值，或二階微分等于零的pH值為等當點 | |
新標準 | GB 5009.229-2016 冷溶劑指示劑滴定法 | 1、淺色油，1%酚酞乙醇溶液； 2、深色油，1%百里酚酞乙醇溶液或堿性藍6B乙醇溶液； 3、米糠油：堿性藍6B乙醇溶液 |
GB 5009.229-2016 冷溶劑自動電位滴定法 | 自動滴定儀自動記錄pH-體積滴定曲線、一階微分曲線，自動判斷pH值突躍，即滴定終點。 | |
GB 5009.229-2016熱乙醇法 | 1%酚酞乙醇溶液 | |
表7表明：新標準仍使用指示劑以及電位方法判斷終點。強調(diào)深色油應(yīng)使用1%百里酚酞乙醇溶液或堿性藍6B乙醇溶液；原國標GB/T 5530-2005電位計法中等當點需手動做圖確定；新國標GB 5009.229-2016冷溶劑自動電位滴定法中可自動判斷終點。
七、樣品前處理方法
表8 樣品前處理
國標 | 樣品前處理 | |
原標準 | GB/T 5009.37-2003 GB/T 5009.77-2003 GB/T 5530-2005 | / |
GB/T 15689-2008 GB/T 14489.3-1993 | 油料粉碎、過篩、干燥、稱樣，進行索氏抽提 | |
GB/T 5009.44-2003 | 稱樣絞碎，加入100～200ml石油醚，震蕩10min，放置過夜，過濾，減壓干燥 | |
GB/T 5009.56-2003 | 根據(jù)含油量加入不同體積的石油醚，浸泡過夜，過濾，減壓干燥 | |
新標準GB 5009.229-2016 | 食用油 | 澄清液態(tài)：混勻稱樣；渾濁液態(tài)：脫水→除雜→稱樣；固態(tài)：高于熔點10℃熔化成液態(tài)后按液態(tài)處理。 |
乳化油 | 5～10倍石油醚攪拌，靜置分層，取上層提取油脂，或1+3的石油醚-甲基叔丁基謎、無水硫酸鈉處理 | |
植物油料 | 索氏抽提脂肪→45℃以下減壓干燥→除雜→脫水 | |
含油食品 | 樣品不同部分的分離和去除→樣品粉碎→油脂提取（3～5倍石油醚，攪拌30～60min,浸泡12h以上）→過濾→減壓蒸干→凈化→合并 | |
表8表明：新標準更詳盡地對油脂的提取、油脂的前處理作了嚴格和量化的規(guī)定（附錄A 油脂試樣的除雜和干燥脫水、附錄B 固態(tài)油脂試樣的處理、附錄C 乳化類油脂試樣的處理、附錄D 樣品的粉碎）；量化了油脂熔化的溫度；明確了減壓回收溶劑的儀器、溫度、壓力；增加了樣品粉碎要求、攪拌及浸泡時間等。
九、精密度
表9 結(jié)果精密度
國標 | 精密度（兩次平行測定結(jié)果的絕對差值） | |
原標準 | GB/T 5009.37-2003 GB/T 5009.44-2003 GB/T 5009.56-2003 GB/T 5009.77-2003 | 不超過算術(shù)平均值的10% |
GB/T 15689-2008 | 酸價≤0.4mg/g；酸度≤0.2% | |
GB/T 14489.3-1993 | ≤0.2% | |
GB/T 5530-2005 | 酸度≤3%時，不超過算術(shù)平均值的3%； 酸度>3%時，不超過算術(shù)平均值的1% | |
新標準 | GB 5009.229-2016 | 酸價<1mg/g，不超過算術(shù)平均值的15%； 酸價≥1mg/g，不超過算術(shù)平均值的12% |
表9表明：新標準的結(jié)果精密度要求比原國標稍有放寬。
小結(jié)
新標準GB 5009.229-2016食品安全國家標準 食品中酸價的測定，是國家強制性標準。測試范圍更廣，對標準溶液、溶劑、取樣量、樣品前處理、終點判定要求及方法有了更詳盡的規(guī)定，結(jié)果精密度略有放寬，以上的變化使測定應(yīng)用更為方便嚴謹。
（內(nèi)容來源雷磁官網(wǎng)）
